El carcinoma de hepatocitos (CHC)
es uno de los tumores malignos más comunes en todo el mundo. A pesar de muchos
logros en el diagnóstico y tratamiento, la mortalidad por HCC sigue siendo alta
debido a la naturaleza maligna de la enfermedad. Los nuevos enfoques, especialmente
para la terapia dirigida, están siendo ampliamente explorados. La terapia
génica es ideal para tal fin para su expresión específica de genes exógenos en
células de HCC impulsadas por un promotor específico de tejido. Sin embargo,
las estrategias basadas en la corrección de mutaciones o expresiones alteradas
de genes responsables del desarrollo / progresión del HCC tienen limitaciones
debido a que estas moléculas aberrantes no se presentan en todas las células
cancerosas. En el trabajo actual, adoptamos una nueva estrategia enfocándonos
en el paso de replicación del ADN, que es esencial para la proliferación de
cada célula cancerosa.
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